EHAN食品药品监督管理局(相关)2011年15800

2019-05-16 04:39
解热凝胶
1级,2011年后的数字被分类。
医疗器械注册证必须由国家食品药品监督管理局统一印制,相应的内容必须由注册批准的食品药品监督管理部门完成。
注册号码组织如下:
×1食品药品监督管理局(×2)××××3××5×5××6
哪里
×1是登记审批部门的位置的缩写。
第三类医疗器械,海外医疗器械,台湾,香港和澳门的医疗器械是“国家”字。
中国第二类医疗器械是省,自治区,直辖市的缩写,有注册审查部门。
中国第一种医疗器械是省,自治区,直辖市的缩写,有登记审批部门,注册市的行政区为XX。与该地区相对应的市政行政区域是唯一的省份,是中央政府或市政府的缩写。
×2是登记表(半,预付和许可)
“准”一词也适用于家用医疗设备。
“in”一词也适用于海外医疗器械。
“徐”适用于台湾,香港和澳门的医疗器械。
××××3是批准的注册年份。
×4是产品管理的一个类别。
××5是产品类型代码。
××××6是注册的序列号。
热心的朋友们
2012-11-1311:30